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背面之所以容易实现第三主族元素参杂,一切只因为它表面没有钝化层,另一个就是铝和硅可以很自然的形成合金形成析出外延生长的浓掺杂,在那个合金液相里什么东西都好融进去一起参杂进去的,而这个在正面却是难以实现的。首先从这个银的层面看,银硅的合金温度在810度,而这个温度实际上是很难达到的,即使达到了银不可能如铝与硅那样很容易的产生合金液相便于扩算参杂的,因为固体条件下那么短的时间你是无法实现浓参杂的,这个看看前面电池是怎么搞扩散的就明白了。
再者的关键是所有东西要起作用你首先必须接触,你这个第五驻足的元素只要是以浆料形式引入的话,你首先要越过这个氮化硅层的,而对于氮化硅的腐蚀要么是玻璃要么是氧化物如ZnO等,等这些腐蚀溶解反应氮化硅的同时还是同时原位的生成一层阻挡层的,你还是要越过这层才可以和硅作用的,而越过这层所需的能量时间在浆料这种烧结条件下是否可以实现呢。而且你在越过这层是如何保证又不溶解于里面呢,或者如何保证溶解于里面又快速析出和硅作用呢,我觉得如果走了这个思路那难度太大了,也太难控制了,所以不可行。而且杜邦的所有可见资料里,也的确没有一篇讨论过这个第五主族浓掺杂实现欧姆接触及其它一些特性的。
杜邦的正银——产品技术分析(9)
杜邦这个公司什么时候该合作和谁合作合作什么,它是很清楚的。比如在09年的时候他和乔丹的母校北卡合作搞基于活性金属的半导体金属化来改善这个正银的欧姆接触。两者合作申请了2篇专利,随后杜邦自己申请了实用化的金属粉专利。反过来看看我们的做法通常是什么呢,不说正银就拿铝浆我都见到过很多老板们虔诚的去找大学教授,撇上一笔钱希望给他一个配方他要包打天下的。而且每个老板都认为他找的教授比谁的都厉害的,可实际中我们到现在为止没有见到那个教授的产品。这不是教授水平的问题,教授他可以给你一个铝硅欧姆接触原理,他却没办法给你一个铝浆产品配方的。所以,你要搞什么是你自己要真正认识你自己要搞的东西,而不是你拿一笔钱让别人包办。如果可以包办那应该是这个人找投资而不是你去找他的。对于浆料这个东西,你要合作一定要自己把要合作的内容内涵外延给界定清楚且同时评估好对方的所长了才合作的。看看杜邦和北卡的合作就仅仅是这个半导体欧姆接触金属化方面的合作而不是说让北卡给他搞个全新的正银。
那么现在来看看这个北卡到底合作搞出了什么。其实很简单,因为这些东西早在半导体产生的时候就已经有了。你如果能通透的看一下问题,你会发现这个太阳能电池虽然有铝浆背银正银MWT等等各类浆料,但其实只有一句话,那就是半导体金属化。如果你用半导体金属化作为关键词去搜索的话,你会发现你所需要的一切原理方法都有了。
这个半导体金属化从开始其实和银就不沾边的,那些个最早不管是蒸镀沉积等各种方法都做的是相对半导体来说所谓的活性金属即功函数小的金属,比如Ni\W\Mo\Ti\Co\Ta\Cu等电极的,这些电极都基本是和硅形成了导电性极好的硅化物来导电的,不如这个TiSi2的导电率是12-20微欧级别,同等条件下银是1.6微欧的,很明显这个导电级别足够应用到我们这个电池的欧姆接触级别了。这就是北卡给杜邦的答案,告诉杜邦你弄些活性金属特别举了Co和Mn的例子。但鉴于这些活性金属和铝一样容易氧化,同时熔点也较高,所以最好把他们和银或者其他金属如Sn合金化,以这种低熔点的合金来腐蚀氮化硅,生成或为高导电的硅化物氮化物,或者释放一定的氮氧化物,也减少了银和硅之间的过渡层,从而降低了接触电阻。这些个活性金属主要是第4、5副族的过度元素,这些个过度族元素一个最大的好处就是其氧化物也都是可以SiN反应的,注意我此时没有用严格意义的Si3N4,那是因为这个氮化硅膜沉积的时候并不是严格意义的3:4。
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成立于1660年的贺利氏集团,迄今已有365年的历史。官网显示其核心业务分为贵金属及回收业务、医疗健康业务、半导体及电子业务及工业应用业务四大类。在通往成立400周年的路上,这家企业却将出售光伏银浆事业部,退出光伏辅材赛道。银浆龙头的撤退贺利氏为何要自断光伏臂膀?根据贺利氏集团官网,贺利氏
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